Şimdi Ara

Multipl Skleroz(MS) hastalığı

Daha Fazla
Bu Konudaki Kullanıcılar: Daha Az
2 Misafir - 2 Masaüstü
5 sn
25
Cevap
2
Favori
9.556
Tıklama
Daha Fazla
İstatistik
  • Konu İstatistikleri Yükleniyor
0 oy
Öne Çıkar
Sayfa: 12
Sayfaya Git
Git
sonraki
Giriş
Mesaj
  • arkadaşlar çok yakın bir tanıdığımız bundan yaklaşık 6 ay önce şiddetli baş dönmesi ve miğde bulantısından birçok doktora gitti ama birtürlü hastalığın ne olduğu bulunamamıştı çoğu doktor psikolojik olduğunu söyledi,en son nöroloji doktoruna gittiler ve orda teşhis kondu Multipl Skleroz(MS).şimdi bu hastalık ilerde felç bırakma oranı çok yüksek bu hasta olan kişinin de babası 2 sene önce ms olduğunu öğrendi ve belden aşşağısı felç kaldı.asıl konuya gelmek istiyorum bu kişide aşırı baş dönmesi ve kusma vardı.ben bu dediklerini çok küçük yaştan beri çekiyorum kriz gibi geliyo ve gözlerimi biraz kıpırdatsam dünya başıma yıkılcak gibi oluyo banada burnumda kist vardı o yüzden olduğunu söylediler ve ameliyat oldum ama hiçbir şey değişmedi ne zaman ve nerde olduğunu bilmediğim krizler geçiriyorum başım birden öyle dönüyoki mahfoluyorum resmen.bundan 2 ay önce işyerinde 15-23 vardiyasında saat 22'de yine aynı baş dönmesini geçirdim ve direk telefon açtım almaya geldiler siz düşünün 1 saat bile dayanamadım.Şimdi ben bu durumdan çok tedirgin oldum doktora gidicem beyin tomografisiyle bu hastalık varsa belli olurmu yada bu konuyla ilgili bilgisi olan varmı lütfen yardımcı olun gerçekten psikolojim bozuldu.







  • kesin bilgiye sahip değilim ama bir arkadaşımın ayatı rezil oluyor. arada kriz geçirdiği zamanlarda oldu. çok ciddi bir hastalık mutlaka doktora git.
  • sevgili arkadasim hawk25

    umarim bir saglik sorunun yoktur ama yine de bence acilen bir norologa git ve bu yukarda anlattigin durumu bire bir anlat. O kafanda ki sorunlari cozmeye bizden cok daha yardimci olur. Belki hic bilmedigin ufak bir rahatsizligin vardir ve kisa ilac kullanimiyla gecer rahat edersin.
  • Allah acil şifa versin. Çok geçmiş olsun.
  • Benim annem de ms hastası... Bu nedenle bir çok araştırma yaptım bu konuda.. MS in bir çok türevi var... Kimi nasıl etkileyeceği belli olmuyor... Felç bırakanı en kötü olanı.. Annemde bir çok kez atak geçirdi, genelde anlatamadığı bir baş ağrısı ve halsizlik oluyordu... İlk başlarda doktorlar migren falan dediler.. Ama daha sonra MS olduğunu söyledi başka bir doktor... Çünkü MS o zamanlarda yeni adı duyulan bir hastalıktı ve bu doktor MS üzerinearaştırmalar yapıyordu. Bunun üzerine MS etkeni üzerinde araştırmalara başladılar... Ancak birşey bulamadılar... Tabi bu tedavi sürecinde MS üzerindeki araştırmalarda genişledi... Yeni bulgular doğrultusunda MS in annemde ataklarla sürekli tekrarladığını ancak bünyenin MS in açtığı yaraları iyileştirdiğini söylediler.... Bunun üzerine bazı ilaçlar verildi anneme ve tedavinin sürekli devam edeceğini söylediler. Çünkü bugükü aşamada MS i ortadan kaldıran bir tedavi yöntemi yokmuş...
    Annem şimdi iyi çok şükür ancak her MS hastası kendisine dikkat etmeli... Çünkü MS, nedenleri, kimi nasıl etkileyeceği gibi bir çok bilinmezi olan bir hastalık... Malesef...
    En önemlisi stresten uzak durmak... Doktorunun anneme söylediğine göre atakların miktarını artıran en önemli neden stres miş... Bu nedenle MS hastalarının psikolojisi mümkün olduğu kadar çok pozitif olmalı...

    @hawk25;
    Bence en kısa sürede bir doktora gitmelisin.. Ama her ne olursa olsun moralini bozma... Çünkü bugünkü birçok hastalığın nedeni stres,unutma...
    Doktora gitttikten sonra sonuçları bildirirsen sevinirim...
    Unutmadan şunu söyleyeyim... Allah korusun eğer doktor MS ten şüphelenirse uzun bir test ve kontrol dönemine kendini hazırlamalısın... Kendine iyi bak...

    Gerçi sen okumuşsundur ama en azından forumdaki arkadaşların hastalık hakkında bir bilgisi olması için bu yazıyı ekliyorum...
    quote:

    MULTİPL SKLEROZ NEDİR?
    Beyin ve omuriliğin (merkezi sinir sisteminin) bir hastalığıdır.

    MS beynin görme, konuşma, yürüme gibi fonksiyonlar üzerindeki kontrol kabiliyetini bozar.

    “Multipl” denmesinin nedeni:

    • Beyin ve omuriliğin bir çok farklı alanı etkilenir.

    • Belirtileri hafif ya da ağır olabilir. Aniden ortaya çıkabilir ya da kaybolabilir.

    “Skleroz” denmesinin nedeni:

    • Hastalık beyin ve omuriliğin hasarlı alanlarında sklerozan plaklar, yani sertleşmiş dokular oluşturur.

    • Bir akıl hastalığı değildir.

    • Bulaşıcı değildir.

    • Henüz önlenebilir ya da tamamen tedavi edilebilir değildir.

    Multipl Skleroz hakkında bilinmesi gereken en önemli şey nedir?

    Merkezi sinir sisteminin gençler arasında görülen yaygın bir hastalığıdır.

    MS’lilerin aileleri ve yakınlarından oluşan çok daha fazla sayıda kişi ise duygusal, maddi ve fiziksel zorluklarla karşı karşıyadır.

    Genç erişkinler MS’e yakalanma olasılığı en yüksek olanlardır; hem de hayatlarının en verimli yıllarında...

    Her yıl araştırma için dünyada milyonlarca dolar harcanmaktadır. En az bir o kadarı da yardım ve destek için harcanmaktadır. Hastalık nedeniyle kaybolan işgücü değeri ise faturayı ayrıca kabartmaktadır. MS’i daha yakından tanımakla MS’lilerin hayattan daha çok tad almalarını ve MS’ten daha az etkilenmelerini sağlayabilirsiniz.
    MS merkezi sinir sistemini nasıl etkiler?

    Merkezi sinir sistemi sinirler boyunca vücudun çeşitli bölgelerine elektriksel mesajlar gönderen bir telefon santralına benzer.


    Bu mesajlar bilinçli ve bilinçsiz tüm hareketlerimizi kontrol eder.

    Multipl Skleroz mesajların düzgün bir şekilde iletilmesini bozar.

    Sağlıklı sinir liflerinin çoğu mesajların iletilmesini kolaylaştıran miyelin denen yağlı bir madde ile çevrelenmiştir.

    MS’de miyelin parçalanır ve miyelinin yerini nedbeleşmiş (sertleşmiş) doku alır. Bu da mesajın geçişini saptırır ya da tümden bloke eder.

    Vücut fonksiyonları kontrol edilemez hale gelir, çünkü:

    • Mesajlar gerektiği gibi iletilemez • Mesajlar yanlış bölgeye gider

    Multipl Skleroz’a yol açan nedir?

    Bu, tıbbın en büyük sırlarından biridir.

    • Sebep bilinmemektedir
    • Bir tedavi bulunamamıştır
    • Kimin MS’ye yakalanacağını önceden bilmek mümkün değildir.

    Bu konuda üç yaygın teori vardır:

    I- Virüs Saldırısı

    • Virüsler vücuda girdiklerinde vücut hücreleri içinde hızla çoğalırlar. Çoğu virüsler hızla bazı hastalık belirtilerine yol açar. Yavaş etkileyen belirli bazı virüsler ise daha sonra tekrar ortaya çıkarak yeni belirtilere yol açarlar. Diğer bazı yavaş etkili virüsler ise vücutta herhangi bir hastalığa yol açmadan önce aylar hatta yıllarca gizli kalabilirler.

    • MS bazı yavaş etkili virüsler tarafından meydana getirilebilir ya da bilinen bir virüse karşı gösterilen gecikmiş bir reaksiyon olabilir.

    II- Bağışıklık reaksiyonu

    • Vücudumuz, virüsler ve bakteriler gibi hastalık etmenlerini yok eden ve doğuştan gelen bir savunma sistemine sahiptir.

    • Savunma sistemi geri tepebilir ve vücudun kendi hücrelerine saldırabilir. Buna “Oto-immun reaksiyon” denir.

    • MS, vücudun yanlışlıkla kendi dokusuna saldırdığı bir oto-immun reaksiyon sonucunda ortaya çıkmış olabilir.

    III- Kombinasyon

    Hem virüsler hem de bağışıklık sistemi reaksiyonu MS’e yol açabilir.

    • Virüsler vücuda girdiğinde hücreler içinde gelişmeye başlarlar.

    • Vücudun savunma mekanizması hem virüslere karşı hemde vücudun kendi hücrelerine karşı tahrip edici olabilir.

    Kimler MS’e yakalanır?

    MS hakkında bilmediğimiz o kadar çok şey vardır ki, kimin MS’e yakalanacağını tahmin edemeyiz.

    Gene de kimlerin MS’e yakalanma olasılığının daha yüksek olması hakkında şöyle bir tablo çizilebilir:

    Genç erişkinler
    Belirtiler genellikle 20-40 yaşları arasında ortaya çıkar. 15 yaşın altında ve 50 yaşın üstünde nadiren görülür.

    Kadınlar
    Kadınlar erkeklere göre daha fazla oranda MS’e yakalanırlar. MS hamilelikle ilgili değildir (MS’li hanımlar çocuk sahibi olabilirler).

    Ilıman iklim kuşağında oturan insanlar
    MS 40-60 derece güney ve kuzey enlemleri arasında sık görülür. Bir bölge Ekvator’a ne kadar yakınsa MS vakası da o kadar azdır.

    Sağlık şartlarının iyi olduğu bölgelerde yaşayan insanlar
    Bu bölgelerde MS vakası sık görülür. Muhtemelen bu bölgede yaşayan çocuklar MS’e karşı bağışıklık sağlayacak bazı faktörlere maruz kalmamaktadırlar.

    MS’in belirtileri çok çeşitlidir.

    • Kişiden kişiye değişir
    • Aynı kişide zaman zaman değişebilir.

    Dikkat

    Aşağıdaki belirtilenlerin her biri başka bir hastalıktan kaynaklanabilir. Doktorunuza mutlaka danışınız.

    MS belirtileri şunları içerir:

    • Göz bozukluğu: Çift görme veya gözün irade dışı hareketi

    • Vücudun herhangi bir bölgesinin kısmen veya tamamen felç olması

    • Ellerin Titremesi

    • Mesane ve kalın barsak kontrolunun kaybı

    • Sendelenme veya denge kaybı

    • Dilde peltekleşme gibi konuşma bozuklukları

    • Aşırı halsizlik veya kendini alışılmamış biçimde yorgun hissetme

    • Koordinasyon bozukluğu

    • Uyuşma veya karıncalanma hissi

    • Ayakların belirgin şekilde sürüklenmesi

    Başlangıç belirtileri genellikle hafiftir ve tedavi edilmeden kaybolurlar. Fakat zaman ilerledikçe bunlar daha sık ve daha ağır olabilir.
    Tipik tablo akut belirtilerin görüldüğü kısa bir dönem ve bunu izleyen dönemde belirtilerin hafiflemesi ya da haftalar, aylar hatta yıllarca kaybolması şeklinde çizilebilir.
    Belirtiler sinir sisteminin tutulan bölgesine göre değişiklik gösterirler.

    Multipl Sklerozu ortaya çıkarmak zor olabilir
    İlk belirtinin ortaya çıkışından kesin tanının konmasına kadar çoğunlukla yıllar geçebilir, çünkü:
    İlk belirtiler o kadar hafiftir ki kişi bir doktora görünmez bile...
    Sinir sisteminin diğer hastalıkları da aynı uyarıcı belirtilerin bazılarını gösterirler.
    Gelişmiş tüm laborutuvar teknik imkanlarına rağmen MS’i kesin olarak gösteren ya da ekarte ettiren bir teknik yoktur diyebiliriz.

    MS tanısını koymak için iki temel bulgu aranır:
    1. Sinir sistemi hasarının belirtileri

    Elde ve ayakta hissizlik veya titreme, ani güç kaybı veya felç ortaya çıkabilir (Bu durumda merkezi sinir sisteminin iki ya da daha çok bölgesi tutulmuş olmalıdır).

    2. İyileşmeler ve kötüleşmeler

    MS belirtileri diğer sinir sistemi hastalıklarından farklı olarak herhangi bir uyarı olmaksızın ortaya çıkabilir ve kendiliğinden iyileşmeler gösterebilir. MS lilerin çoğu tekrarlayan alevlenmelere rağmen aktif bir hayat sürerler ve hayata olumlu yönden bakmayı öğrenebilirler. MS uygun bir yaklaşımla ele alındığında şikayetler en aza indirgenebilir. FAKAT MS tanısı ümitsizliğe yol açmamalıdır. Çünkü çok az hastada ilerleyici ve ciddi komplikasyonlarla karşılaşılır.

    TEDAVİ

    Halen MS için kesin bir tedavi yoktur. Fakat hastaların bağımsız, rahat ve üretken olmalarını sağlamak için çok şey yapılabilir.

    Genel vücut sağlığını korumak:

    Herkes gibi MS’lilerin de aktivitelerini sürdürmeleri, besin değeri yüksek bir diyet uygulamaları, kendilerini iyi hissetmek ve dirençlerini korumak için yeterince dinlenmeleri gerekir.

    Enfeksiyonların, özellikle solunum veya idrar yolları enfeksiyonlarının anında tedavi edilmesi son derece önemlidir.

    Fizyoterapi

    Egzersiz programları ve kasların çalıştırılması hastaların akut atak döneminin izlerini silmesine ve kas spazmlarının giderilmesine yardımcı olur. Barlar ve diğer yardımcı aletlerle yapılan çalışmalar bir çok hastanın kendine güvenini arttırır.

    Psikoterapi ve Danışmanlık

    Kişisel ve grup terapileri hastalara ve ailelerine depresyon, korku ve MS’in yol açtığı sınırlamalarla mücadelede yardımcı olur.
    (Ne kadar süreceği belli olmayan iyileşme dönemleri bu hastalığa uyum sağlamayı özellikle güçleştirir).

    İlaç Tedavisi

    Multipl Skleroz’un ilaçla tedavisinin iki ana hedefi vardır. Birinci hedef, sinir dokusu içerisinde çoğu zaman hiç durmaksızın süren, miyelin ve akson (sinir teli) yıkımına neden olan ve zaman zaman alevlenen iltihabi süreci kontrol altına almaktır.

    Bu hedefe yönelik ilaçlar içerisinde yer alan steroidler, akut atakların şiddetini ve süresini azaltmak için kullanılır. Steroide yanıt vermeyen ağır atağı olan hastalarda plazmaferez adı verilen, kandaki, bir anlamda iltihaba yol açan maddeleri ayıran bir yöntemin yararlı olduğuna ilişkin bilgi ve gözlemler vardır.

    Sık atak geçiren ve kalıcı özürlülük gelişme eğilimi gösteren hastalarda sinir dokusu içerisindeki iltihabi süreci etkilemek ve sürekli kontrol altında tutmak için ilaç kullanmak gerekir. Uzun süreli tedavi gerektiren yukarıda belirtilen durumlarda sorumlu hekimin, kişiye göre yapacağı değerlendirmeyle azathiopirin ve benzeri özgül olmayan bağışıklık sistemi baskılayıcıları ya da son yıllarda geliştirilen interferon beta türleri ya da glatiramer asetat gibi ilaçlar seçilebilir.

    Multipl Skleroz adı verilen tablonun çeşitli tipleri bulunduğu, herkesin Multipl Skleroz’u kendine özgü olduğu için bu ilaçların etkisi kişiden kişiye değişebilir. Bu ilaçlar bugün için MS’te kesin çözüm olmamakla birlikte, bir grup hastada olumlu sonuçlar alınmaktadır. İlaçların seçimi de yarar ve yan etkilerin değerlendirilmesi de sorumlu hekim tarafından yapılmalıdır.

    Multupl Skleroz tedavisindeki ikinci hedef ise bazı şikayetleri ortadan kaldırmaktır. Örneğin, kas spazmlarını ve sertliklerini ortadan kaldırmak için kas gevşeticiler, idrar problemlerini ortadan kaldırmak için mesane işlevlerini düzenleyici ilaçlar, yorgunluk için amantadin ve benzeri ilaçlar kullanılır.

    Sürekli izleme

    MS’in seyri önceden tahmin edilemez, gereksinimler ve sakatlıklar değişebilir. Bu nedenle sürekli tıbbi gözetim esastır. Ortaya çıkabilecek bütün tıbbi sorunlar MS’e bağlı olmayabilir. Ancak bir doktor belirtilerin tedavi gerektiren başka bir hastalığa bağlı olup olmadığını saptayabilir.
    www.turkiyemsdernegi.org/msnedir.asp




  • .



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi Gladiotürk -- 11 Temmuz 2014; 0:58:23 >
  • Beyin MR ı ile belli olur....
  • mustafa kardeşim Allah acil şifalar versin umarım anneniz iyileşir ve eski sağlığına döner tıp çok ilerledi bu hastalığında çözümü bulunacaktır inşallah.

    umut976
    tomografi ilede teşhis edilebilceğini duydum ama tomografi ile emar arasında ne fark var tam olarak bu konulardan anlamıyorumda.
  • benimde eşimde bu hastalık var. yaklaşık 2 yıl önce öğrendik ve şuana kadar ilaç kullnamadık ama geçen hafta tekrar kontrol emar çekildi boyunda vs lezyonlar plaklar olduğu bundan dolayı ilaca başlamalı dedi göztepede doktor. ve haftalık olan iğneyi tercih ettik avonex pen interferan beta 1a diye bir ilaç Allahtan ssk karşılıyor 4 adeti 2000 tl dediler. bu iğneyi bugun yarın yapacak eşim ilk kez. cok korkuyor haliyle baş ağrısı ve yüksel ateş yaptığını söylemiş hemire. bu ilacı kullananlar varmı arkadaşlar bilgi verrilerse çok seviniirm
  • Soğuk yerlerde mi yaşadın?

    MS İngiltere, Kanada, İskandinav ülkeleri, Almanya'nın kuzeyi gibi yerlerde daha yaygındır. Arap ülkeleri, Kuzey Afrika, Birleşik Devletler'in güneyi gibi yerlerde daha az görülür.

    Annemde MS'den şüphelenildi, ben de çok araştırmıştım. Bir yakınımız vardı, adam MS yüzünden yatalak oldu. Kızına çalıştığı yer soğuk muydu dediğimde ofisi hep buz gibi olurdu demişti.

    Belki yardımcı olur bu bilgiler.

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • Lews Therin Telamon kullanıcısına yanıt
    teşekkür ederim yoo 7 yıldır istanbuldayız. daha önce yozgat sorgunda idi. ama oralarda soğuk ama sebeplerden oalbilir doğrudur. artık bu hastalık var ve benim sorum bu avonex pen ilacı ansıl yan etkileri kullananlardan yorum rıca ediyıorum çok şükür eşim yürüyor ayakta anca zaman zaman yorgunluk uyuşmalar oluyor tabi
  • quote:

    Orijinalden alıntı: camkolonyasi

    teşekkür ederim yoo 7 yıldır istanbuldayız. daha önce yozgat sorgunda idi. ama oralarda soğuk ama sebeplerden oalbilir doğrudur. artık bu hastalık var ve benim sorum bu avonex pen ilacı ansıl yan etkileri kullananlardan yorum rıca ediyıorum çok şükür eşim yürüyor ayakta anca zaman zaman yorgunluk uyuşmalar oluyor tabi

    İngilterede MS'in krizlerini şöyle tedavi ediyorlarmış:

    Hastanın vücut ölçülerini alıp ona uygun üstünde kurşun ağırlıklar olan yelekler, dizlikler, dirseklikler yaptırılıyor. Ağırlık yüzünden kaslar titreyemiyor, hasta bir yerini hareket ettirmek istediğinde yüksek kuvvet uygulaması gerektiğinden hareketleri kontrollü oluyor ve yaşamını nispeten rahat sürdürebiliyor. Kriz dönemi geçtiğinde ağırlıkları çıkarıyorlar, hasta da haftalarca ağırlık kaldırma sayesinde müthiş vücut yapmış oluyor. Tabi bu dönemde kas ağrısından düzgün uyuyamıyor, onun için morfin vuruyorlar.

    Ben beyin ve sinir cerrahisi alanında uzmanlık yapmak istiyorum, bu yazdıklarımı da Amerikalı bir beyin cerrahının kitabında görmüştüm.

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >




  • quote:

    Orijinalden alıntı: Lews Therin Telamon


    quote:

    Orijinalden alıntı: camkolonyasi

    teşekkür ederim yoo 7 yıldır istanbuldayız. daha önce yozgat sorgunda idi. ama oralarda soğuk ama sebeplerden oalbilir doğrudur. artık bu hastalık var ve benim sorum bu avonex pen ilacı ansıl yan etkileri kullananlardan yorum rıca ediyıorum çok şükür eşim yürüyor ayakta anca zaman zaman yorgunluk uyuşmalar oluyor tabi

    İngilterede MS'in krizlerini şöyle tedavi ediyorlarmış:

    Hastanın vücut ölçülerini alıp ona uygun üstünde kurşun ağırlıklar olan yelekler, dizlikler, dirseklikler yaptırılıyor. Ağırlık yüzünden kaslar titreyemiyor, hasta bir yerini hareket ettirmek istediğinde yüksek kuvvet uygulaması gerektiğinden hareketleri kontrollü oluyor ve yaşamını nispeten rahat sürdürebiliyor. Kriz dönemi geçtiğinde ağırlıkları çıkarıyorlar, hasta da haftalarca ağırlık kaldırma sayesinde müthiş vücut yapmış oluyor. Tabi bu dönemde kas ağrısından düzgün uyuyamıyor, onun için morfin vuruyorlar.

    Ben beyin ve sinir cerrahisi alanında uzmanlık yapmak istiyorum, bu yazdıklarımı da Amerikalı bir beyin cerrahının kitabında görmüştüm.

    öncelikle cevabın için teşekkür ederim keşke hastalık bende olsa diyecem dediklerini yapmak için çaba sarfederdim cidden.a ncak eşim ev hanımı ve evde oturmayı seviyor pek sporla vs arası iyi değil. zaman zaman yürüyüş yaptırıyorum gezdiriyorum bol bol. böylelikle 2 yıl çok şükür ilaç atak olamıştı ama artık zamanı gelidği koruyucu olarak kullanması gerektiği lezyonlardan dolayı doktor tarafından söylendi. hayırlısı bakalım şuan korkumuz bu yeni lacın haftada bir yapılacak zararları olurmu illaki oalcaktır etkilenmemek




  • quote:

    Orijinalden alıntı: camkolonyasi

    teşekkür ederim yoo 7 yıldır istanbuldayız. daha önce yozgat sorgunda idi. ama oralarda soğuk ama sebeplerden oalbilir doğrudur. artık bu hastalık var ve benim sorum bu avonex pen ilacı ansıl yan etkileri kullananlardan yorum rıca ediyıorum çok şükür eşim yürüyor ayakta anca zaman zaman yorgunluk uyuşmalar oluyor tabi

    Oncellikle merhaba hocam esinize acil sifalar diliyorum insallah agrisiz ve ataksiz bir hayat gecirir.

    Sorunuza gelirsem MS asilarinin Avonex Olsun Interferonbeta(Çesitleri) olsun Yan etkileri bolca bulunmaktadir ve bunlar insandan insana degismektedir.
    MS icin Cok fazla sayida asi vardir(Temelde 7 taneydi yanlis hatirlamiyorsam) genel olarak hepsinin yaptigi islem aynidir.
    Lezyon Olusumunu %20 ile %40 arasi azaltirlar kesin bir tedavi degildir ve sadece MS i yavaslatir ve her hastadada bu yavaslama olmaya bilir (%70 Olumlu Sonuc aliyoruz diyorlar)
    MS in verdigi yorgunluk yaninda Avonex de yorgunluk yapicaktir ve bunlar birlesince ilk zamanlar kötü olabilir ama sonradan emin olun alisacaktir.
    Onun yaninda Vucutta genel olarak agri yapar özellikle bel bolgesinde Terlemeler ve titremeler hissedebilir cok ciddi bir derecede olmaz korkmayin.
    Asidan sonra 2 gün biraz kirgin hissedebilir.
    Size tavsiyem igneyi nasil yapilacagini youtube ogreten videolar var onlara bir goz atmaniz eger esinizin kendisi yapiyorsaniz.
    Esiniz zorlaniyorsa internete Injection Kits leri var asiyi daha rahat yapmak icin.

    Bende bir MS hastasiyim O felc Kalmalar yok titremeler Yok sunlar Bunlar Hepsi MS nizin seyrine gore degisecek seylerdir o yuzden kendi moralinizi bozmayiniz
    Ms in Temelde 4 Turu vardir Onun Disinda 15 Adet Farkli MS Türü vardir.
    Bir bakarsiniz 10 yil atak gecirmessiniz hastaliginiz durmustur ve RMS de yani Relapsing MS den SPMS ye Yani Secondary Prograsive MS geçme suresi genellikle 15-20 sene suruyor
    Esiniz Yorgun oldugu zaman lutfen onu sorgulamayin nasil bir yorgunluk oldugunu tahmin bile edemezsiniz heleki avonex e basladigi zamanlar biraz zor olucaktir ama sunuda yapmayin mesela o hep yorgun diye disari cikmamazlik yapmayin siz yinede sorun onun cevabina gore cikin ama hep sorun.
    Pisikolojik olarak lutfen destek olmaya calisin bu hastalik esiniz farketmeden cok buyuk depresyona yol acabilir onun yaninda olunuz ve nazik davraniniz.
    Agrilari Olucaktir doktorunuz bunlar icin size tavsiyelerde bulunur doktorunuza guveniyorsaniz onla devam edin en kucuk bir supheniz var ise degistiriniz.
    Doktorunuzla en kucuk seyleri bile paylasin(Cinsel olanlarda) o artik sizin kankiniz Bu konudada ciddiyim hem esiniz icin iyi olur hemde doktorun MS i takip etmesi kolaylasir.Cunku Ms in semtomplari kisiden kisiye degisecegi gibi ucsuz bucaksizdir cok karistirilir.
    Antiboytik alamaz unutmayin alicaksa doktoruna sormasi lazim veya gorundugu Dahiliyeye veya KBB ye Durumunu Aciklamasi lazim
    Grip asisi olucaksa doktoruyla konusucak Benim doktorum BENIM ICIN tavsiye etmiyor
    En önemlisi moralinizi bozmayin ne siz ne esiniz ikiniz icinde insallah en iyisi olur


    Bu Arada sogukla ms in ilgisiyle ilgili bir tartisma okudum yukarda onunla ilgili azicik bir bilgim var onuda paylasayim
    MS in sebebi kesin degil o yuzden suphelenilen cok fazla sey var Mesela Genetik Yatkinlik Veya D vitamini eksikligi
    Genel Olarak su ikisi Cok Onemli kanitlanamasa bile MS li hastalarin cogunda D vitamini Eksikligi var Oda fazla gunes gormediginden veya gordugu gunes ile d vitaminini fazla kullanmamasindan kaynaklanir.Sanirim Soguk ulkelerde olmasinin Temel Sebeplerinden biride budur Cunku Ingiltere her 4 kisiden 1 MS Iklimine bakilirsa Cok gunesli degildir

    MS le ilgili Sorunuz varsa Ozel mesaj atabilir veya Bu Konu altinda Konusabiliriz hem arkadaslarimizda bilgilenmis olur.

    Saglikla Kalin




  • benimde annem muzdarip bu hastalıktan.onun göz sinirlerine baskı var bu yüzden görme kaybı yaşıyor.bazen beni yolda görüyor ama tanımıyor :( yolda ben yanına gitmezsem anlamıyor kim olduğumu.daha kötülerini gördüm göztepe araştırma hastanesinde.allah kimseye bu hastalığı vermesin.öldürmüyor süründürüyor
  • arçeliğin kayıp ceosu çok teşekkür ederim cok güzel ve samimmi yazın için. aynen dediklerini yaşıyoruz gerçekten avonex ten sonra yorgunluk bitkinlik
    arttı eşimde bende dediğin gibi zorlamıyorum. ama hafta sonları beraber sahilde düz yolda yürüyüş yapıyoruz. ilerleyen zamanlarda bilgilenmek adına diğer kullanan arkadaşlarda dahiltekrar yazışalım teşekkürler
  • quote:

    Orijinalden alıntı: =PistoLeRo=

    benimde annem muzdarip bu hastalıktan.onun göz sinirlerine baskı var bu yüzden görme kaybı yaşıyor.bazen beni yolda görüyor ama tanımıyor :( yolda ben yanına gitmezsem anlamıyor kim olduğumu.daha kötülerini gördüm göztepe araştırma hastanesinde.allah kimseye bu hastalığı vermesin.öldürmüyor süründürüyor

    Annenize acil sifalar diliyorum ve cok gecmis olsun.

    Doktorunuz bu duruma nediyor yani bu ataktan sonra kalan yarayi diyelim gecirmek icin bir yardimda bulundumu veya bir ilac tavsiye ettimi mesela kortizon haplari dusuk dozlu olarak ?
    Optik norotiden kalan iz gibi duruyor buyuk ihtimalle beyinle goz arasindaki sinirlerdeki bi bozulmadan dolayidir tekrardan acil sifalar diliyorum internnete arastirirsaniz bazi Cogu ms hastalarinin gorme problemlerine sahip oldugunu gorebilirisiniz ama annenizdeki gibi o derece ileri bir bozuklukta bence gidip doktorunuzla ayrintili bir sekilde konusup ne yapabiliriz diye dusunebilirisiniz baska doktorlara gorunebilirsiniz.internette optik norotiden kalan hasarin tedavisi icin agizdan dusuk kortizon aliminin faydali oldugunu duymustum ama en iyisi doktorunuzla konusmak olucaktir.



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi Arçeliğin Kayıp Ceosu -- 18 Kasım 2015; 2:36:56 >




  • quote:

    Orijinalden alıntı: camkolonyasi

    arçeliğin kayıp ceosu çok teşekkür ederim cok güzel ve samimmi yazın için. aynen dediklerini yaşıyoruz gerçekten avonex ten sonra yorgunluk bitkinlik
    arttı eşimde bende dediğin gibi zorlamıyorum. ama hafta sonları beraber sahilde düz yolda yürüyüş yapıyoruz. ilerleyen zamanlarda bilgilenmek adına diğer kullanan arkadaşlarda dahiltekrar yazışalım teşekkürler

    Ne demek ben tessekur ederim hocam istediginiz zaman mesaj atabilirsiniz elimden geldigince yardimci olmaya calisirim.
    MS le ilgili sorulari olan varsa yine burdan yanitlaya bilirim veya ozel mesaj olarak atabilirler
  • tekrar merhaba arçeliğin kayıp ceosu bu avonex pen interferon iğneyi aşıyı kullanalı 4 ay oldu ve oluşan etkileri paylaşmak istedim. açıkcası ilaca başlamadan önce eşim az zorlansada gayet rahat dışarı çıkıp dolaşabiliyor ev işlerini kendi yapabiliyor temizlik yemek vs. şuan inanın iğneden sonra bırakın dışarıyı tuvalete bile zor gider hale geldi. bu bu ilacı kullanan yada başlayacak olanların moralini bozmasın tabi kişiden kişye değişir bizde böyle oldu. 35 yıldır hiç erken adet kanaması görmemiş eşim erken adet olmaya başladı 1 hafta önce gibi.yane tkisidir tabi ilk haftalar cok zor oldu ateş başarısı suan o etkiler gitti ancak bu seferde iyice güç kaybı yürüyemez oldu ilacı öğreten hemşireyle konuştuk bu ilacı böyle etkiler yapmıyor bakalarında diyor sizinki ms dendir deyip geçiştirdi.iğneden sonra aniden ms mi belirdiki mstendir diyor mantıklı gelmedi. doktor önce 1 ay sonra 3 aylık iğne verdi 2 iğnesi kaldı bitirip konuşacağiz. bilemiyorum çok üzgünüm.inanın. Alllah bu hastalığı olanların yardımcısı olsun.amin



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi camkolonyasi -- 4 Şubat 2016; 10:39:29 >




  • quote:

    Orijinalden alıntı: camkolonyasi

    tekrar merhaba arçeliğin kayıp ceosu bu avonex pen interferon iğneyi aşıyı kullanalı 4 ay oldu ve oluşan etkileri paylaşmak istedim. açıkcası ilaca başlamadan önce eşim az zorlansada gayet rahat dışarı çıkıp dolaşabiliyor ev işlerini kendi yapabiliyor temizlik yemek vs. şuan inanın iğneden sonra bırakın dışarıyı tuvalete bile zor gider hale geldi. bu bu ilacı kullanan yada başlayacak olanların moralini bozmasın tabi kişiden kişye değişir bizde böyle oldu. 35 yıldır hiç erken adet kanaması görmemiş eşim erken adet olmaya başladı 1 hafta önce gibi.yane tkisidir tabi ilk haftalar cok zor oldu ateş başarısı suan o etkiler gitti ancak bu seferde iyice güç kaybı yürüyemez oldu ilacı öğreten hemşireyle konuştuk bu ilacı böyle etkiler yapmıyor bakalarında diyor sizinki ms dendir deyip geçiştirdi.iğneden sonra aniden ms mi belirdiki mstendir diyor mantıklı gelmedi. doktor önce 1 ay sonra 3 aylık iğne verdi 2 iğnesi kaldı bitirip konuşacağiz. bilemiyorum çok üzgünüm.inanın. Alllah bu hastalığı olanların yardımcısı olsun.amin

    Hocam özelden cevapladim tessekur ederim




  • 
Sayfa: 12
Sayfaya Git
Git
sonraki
- x
Bildirim
mesajınız kopyalandı (ctrl+v) yapıştırmak istediğiniz yere yapıştırabilirsiniz.