Şimdi Ara

Anne ve baba, SMA’lı çocukları için böbreklerini satılığa çıkardı

Daha Fazla
Bu Konudaki Kullanıcılar: Daha Az
2 Misafir - 2 Masaüstü
5 sn
7
Cevap
0
Favori
256
Tıklama
Daha Fazla
İstatistik
  • Konu İstatistikleri Yükleniyor
3 oy
Öne Çıkar
Sayfa: 1
Giriş
Mesaj
  • İstanbul'da yaşayan SMA hastası Sevinç Nur İngin bebeğe, 3,5 aylıkken SMA Tip 1 tanısı konuldu. Yaklaşık 5 aydır çocuklarının tedavisi için mücadele eden İngin ailesi, çocuklarının eşyalarını bile satmaya başladı. Valilik tarafından da yardım kampanyasına izin verilmeyen aile, son çare olarak böbreklerini satılığa çıkardığını duyurdu.


    İstanbul’da yaşayan Sevinç Nur İngin adlı bebeğin ailesi, 3,5 aylıkken boynunu tutamaması ve kas zayıflığı şikayetleri ile gittikleri hastanede çocuklarının SMA Tip 1 hastası olduklarını öğrendi. Yaklaşık 5 aydır Spinoza ilaçları ile ayakta durmaya çalışan Sevinç bebek, son olarak yoğun bakıma alındı.

    2 KEZ KALBİ DURDU

    Burada da 2 kez kalbi duran bebeğe gerekli tüm müdahaleler yapıldı ve son olarak uyutuldu. Kasları her geçen gün eriyen Sevinç bebek için tüm imkanlarını seferber eden aile, Valilik tarafından yardım kampanyasına izin verilmeyince böbreklerini satılığa çıkardığını katıldıkları bir televizyon programında duyurdu.


    “BAŞKA ÇAREMİZ KALMADI”

    Ulaştığımız baba Turan İngin, “Başka çaremiz kalmadı” derken, anne Dilara İngin de “Çocuğumuzun kıyafetlerini bile satmaya başladık. Para edecek böbreklerimizden başka bir şeyimiz kalmadı. Çocuğumuz kurtulsun yeter” dedi. Böbrek satışının Türkiye’de yasal olmadığını hatırlattığımız İngin, “Buna mecburuz, yurt dışında da olsa yeter ki çocuğumuzun tedavisini üstlensinler, biz böbreklerimizi satmaya hazırız” dedi.

    ZOLGENSMA GEN TEDAVİSİ MİLYONLARCA EURO DEĞERİNDE

    Türkiye, SMA hastaları için Spinraza adlı ilacı geri ödeme kapsamına aldı. Ancak bu ilaç hastalığı tedavi etmiyor, yalnızca ilerleyişini yavaşlatıyor. Bu yavaşlatma ile bebek sadece 3,5 yaşına kadar yaşayabiliyor. Tedavinin etkili olabilmesi için, ABD ve Macaristan’da yapılan Zolgensma gen tedavisine gerek duyuluyor. Bu tedavi ise milyonlarca euro değerinde.

    TÜRKİYE’DE YÜZLERCE AİLE YARDIM BEKLİYOR

    Tek seferlik bir tedavi yöntemi olan Zolgensma, bu hastalıkta kesin çözüm olarak gösteriliyor. Yaklaşık bir saat süren damar içi enjeksiyon ile uygulanan tedavi yöntemi için Türkiye’de onlarca aile yardım bekliyor.

    https://www.sozcu.com.tr/2021/gundem/anne-ve-baba-smali-cocuklari-icin-bobreklerini-satiliga-cikardi-6281894/



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi MaxPayne87 -- 26 Şubat 2021; 19:19:55 >
    < Bu ileti mini sürüm kullanılarak atıldı >







  • Her okuduğumda içimden ağlıyorum yemin ediyorum. Çocuğu olmayan anlamaz bu acıyı. Macaristan da bile olan bu tedavi neden bizde yok. Tedavi malzemeleri uzaydan mı getiriliyor neden bu kadar pahalı. Bu sma eskiden bu kadar yoktu neden kaynaklanıyor, aşı veya mamalardan kaynaklı olup olmadığı araştırılıyor mu? Tüm sağlık sistemi koronaya kitlenmiş durumda başka hiç bir hastalıkla ilgilenilmşyor.
  • Her okuduğumda içimden ağlıyorum yemin ediyorum. Çocuğu olmayan anlamaz bu acıyı. Macaristan da bile olan bu tedavi neden bizde yok. Tedavi malzemeleri uzaydan mı getiriliyor neden bu kadar pahalı. Bu sma eskiden bu kadar yoktu neden kaynaklanıyor, aşı veya mamalardan kaynaklı olup olmadığı araştırılıyor mu? Tüm sağlık sistemi koronaya kitlenmiş durumda başka hiç bir hastalıkla ilgilenilmşyor.

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • Devlete güvenmek gerek...

  • 
Sayfa: 1
- x
Bildirim
mesajınız kopyalandı (ctrl+v) yapıştırmak istediğiniz yere yapıştırabilirsiniz.