Şimdi Ara

ORGANİK KİMYA ÖNEMLİ BİLGİLER VE AYRINTILAR[Edit geldi]

Sıcak Fırsatlarda Tıklananlar

Editörün Seçtiği Fırsatlar

Daha Fazla

Bu Konudaki Kullanıcılar: Daha Az

2 Misafir - 2 Masaüstü

5 sn

47
Cevap

97
Favori

7.882
Tıklama

Daha Fazla
İstatistik

Konu İstatistikleri Yükleniyor

Konuya Özel

54 oy

Öne Çıkar

Cevapla

Sayfa: 1 2 3

Giriş

Mesaj

-Aralarında CH2 kadar fark bulunduran bileşiklerin oluşturduğu sıraya homolog sıra denir.

-Alkanlar katılma tepkimesi vermez fakat siklopropan katılma tepkimesi verir. (Uç bilgi)

-Hidrokarbonlarda dallanma sayısı arttıkça kaynama noktası düşer.

-Molekuldeki C sayısı artarsa kaynama noktası artar.

-Çift bağlı karbonlara dört farklı grup bağlı ise cis-trans yoktur.

-Çift bağlı karbonlardan bir tanesine aynı atom ya da grup bağlı ise cis trans yoktur.

-Çift bağ 1 numaraya bağlı ise cis trans yoktur.

-Alkenler ve alkinler bromlu suyun rengini giderir.

-Alkenler sulu KMnO4 ile yukseltgenir ve diolleri oluştururlar. Bu deneye Bayer deneyi denir.

-İç alkinler tollens ve fehling ile cokelek olusturmazken uç alkinler oluşturur. Bu tepkimeler alkin ayiracidir.

-Asetilenin su ile tepkimesinden Aldehit oluşurken 3Cdan sonrası ise keton oluşturur. (Keto-enol tautomerlesmesi)

-Çift bağın yer degistirmesine rezonans denır.

-Alken ve alkinler polimerlesirken alkanlar polimerlesmez.

-OH grubu çift bağlı karbona bağlı ise yapı alkol değildir kararsız enol özelliği gösterir.

-Aynı C atomuna iki OH bağlı ise alkol değildir.

-2OH li 2Clu alkol glikol, 3Clu 3 OHli alkol gliserindir.

-2 mol alkolden 1 mol su çekilerek eterler oluşur.

-1 mol alkolden 1 mol su çekilerek alkenler oluşur.

-Alkollerle karboksilli asitleri tepkimesinden esterler oluşur.

-Primer alkoller yukseltgenerek Aldehitleri tekrar yukseltgenerek organik asitleri oluşturur.

-Sekonder alkoller yukseltgenerek ketonları oluşturur.

-Tersiyer alkoller ise yukseltgenemez.

-Alkoller alkali metallerle tepkimeye girerek alkolatları oluşturur ve H2 gazı çıkarırlar. ( OH sayısının yarısı kadar mol H2 gazı çıkar.)

-Alkoller HCl HBr gibi kuvvetli Halojen asitleri ile tepkime verir. (Lucas ayiraci)

-Yukseltgenme ve indirgenme olaylarında toplam C sayısi hiçbir zaman değişmez.

-Eterler R1-O-R1 şeklinde ise basit(simetrik) eter, R1-O-R2 şeklinde ise karışık(asimetrik) eterdir.

-Eterler Williamson senteziyle de üretilir. ( Kalktı mi bilmiyorum kusura bakmayın)

-Aldehitler Nh3lu AgNO3 çözeltisinde Aldehit organik asite yukseltgenirken Ag indirgenir. Metalik hale geçer.

(Tollens ayiraci gümüş aynası uç alkin gümüş aynası değil DIKKAT)

-Bazik ortamda Cu iyonlarını içeren çözeltide Aldehit yukseltgenirken Cu indirgenir. (Fehling ayiraci)

-Aldehitler polimerlesebilır.

-En küçük keton 3Cludur özel adı asetondur. Aynı zamanda polimerlesebilen tek ketondur. ÖNEMLİ!!

-Aldehit ve ketonlar aktif metallerle tepkime vermezler.

-Formaldehit ve asetaldehitin izomeri olan bir keton yoktur.

-Karboksilli asitlerde adlandırma Alfa beta gama sembolleriyle de yapılır.

-Karboksilli asitler aktif metallerle H2 gazı çıkarır ve bazlarla notrlesme tepkimesi verir.

-Asitin karboksil grubundaki Oh çıkarılirsa kalan gruba açil grubu denir.

-Karboksilli asitlerden formikasit hem Aldehit hem asit özelliği gösteren tek asittir. Yukseltgenebilen tek asittir. Tollens ve fehling ile tepkime verir.

-Nh3 ile tepkimelerinden amitler oluşur.

-Bir C atomuna 4 farklı atom ya da grup bağlı ise bu C atomuna asimetrik C atomu denir. Asimetrik C atomu bulunduran bileşikler optikce aktiftir. Asimetrik C sayısı n ise optik izomer sayısı 2 üzeri n dir.

-Aromatik yapılar katılma tepkimesi vermezler yer değiştirme verirler.

-Benzenden bir H koparılması ile oluşan gruba fenil denir.

-Benzene metil bağlanması toluen, amino bağlanması anilin, oh bağlanması fenoldür.

-Toluenden bir 1H kopunca geride kalan kısma benzil denir.

-Benzen halkasına iki grup bağlanması esnasında farklı izomerler oluşur. Yan yana ise orto bir boşluk var ise meta karşılıklı ise para izomeri dir.

-Anilin zayıf baz, fenol zayıf asit, benzilalkol benzaldehit nötr benzoikasit asittir.

-Benzaldehit Tollens ile tepkime verirken fehling ile vermez. (Uç bilgi)

-Aminler alkillenmis amonyak amitler açillenmiş amonyaktır.

-Aminoasitler yapısında hem amino hem karboksil taşır bu yüzden amfoter özellik gösterir. Peptitlesme tepkimesi verir.

-Genel olarak C sayısı arttıkça sudaki çözünürlükler azalır, bileşiğin kaynama noktası artar.

Alkollerde Kaynama sıcaklığı: Primer alkol>Sekonder alkol>Tersiyer alkol

-Aynı C sayılı bileşiklerinde kaynama sıcaklıkları alkol>keton>aldehit>eter

-Primer ve sekonder aminler yoğun fazda H bağı oluşturuken tersiyer amin H bağı oluşturmaz.

Aminlerde kaynama sıcaklığı: primer amin>sekonder amin>tersiyer amin

Aminlerde Bazlık kuvveti : tersiyer amin>sekonder amin>primer amin>amonyak>aromatik amin

< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi Agila` -- 29 Mayıs 2017; 20:45:41 >
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >

_____________________________

Guest-55287E84C

Yarbay

2535 Mesaj

ORGANİK KİMYA ÖNEMLİ BİLGİLER VE AYRINTILAR[Edit geldi]

Benzer içerikler