Şimdi Ara

ORGANIK KIMYA , TEPKIMELER VB KISA KISA BILGILER

Daha Fazla
Bu Konudaki Kullanıcılar: Daha Az
2 Misafir - 2 Masaüstü
5 sn
10
Cevap
10
Favori
877
Tıklama
Daha Fazla
İstatistik
  • Konu İstatistikleri Yükleniyor
5 oy
Öne Çıkar
Sayfa: 1
Giriş
Mesaj
  • Biri daha onceden paylasmis bende bilgisayara kaydetmisim bi hayır duanizi alirim :)





    -Aralarında CH2 kadar fark bulunduran bileşiklerin oluşturduğu sıraya homolog sıra denir.

    -Alkanlar katılma tepkimesi vermez fakat siklopropan katılma tepkimesi verir. (Uç bilgi)

    -Hidrokarbonlarda dallanma sayısı arttıkça kaynama noktası düşer.

    -Molekuldeki C sayısı artarsa kaynama noktası artar.

    -Çift bağlı karbonlara dört farklı grup bağlı ise cis-trans yoktur.

    -Çift bağlı karbonlardan bir tanesine aynı atom ya da grup bağlı ise cis trans yoktur.

    -Çift bağ 1 numaraya bağlı ise cis trans yoktur.

    -Alkenler ve alkinler bromlu suyun rengini giderir.

    -Alkenler sulu KMnO4 ile yukseltgenir ve diolleri oluştururlar. Bu deneye Bayer deneyi denir.

    -İç alkinler tollens ve fehling ile cokelek olusturmazken uç alkinler oluşturur. Bu tepkimeler alkin ayiracidir.

    -Asetilenin su ile tepkimesinden Aldehit oluşurken 3Cdan sonrası ise keton oluşturur. (Keto-enol tautomerlesmesi)

    -Çift bağın yer degistirmesine rezonans denır.

    -Alken ve alkinler polimerlesirken alkanlar polimerlesmez.

    -OH grubu çift bağlı karbona bağlı ise yapı alkol değildir kararsız enol özelliği gösterir.

    -Aynı C atomuna iki OH bağlı ise alkol değildir.

    -2OH li 2Clu alkol glikol, 3Clu 3 OHli alkol gliserindir.

    -2 mol alkolden 1 mol su çekilerek eterler oluşur.

    -1 mol alkolden 1 mol su çekilerek alkenler oluşur.

    -Alkollerle karboksilli asitleri tepkimesinden esterler oluşur.

    -Primer alkoller yukseltgenerek Aldehitleri tekrar yukseltgenerek organik asitleri oluşturur.

    -Sekonder alkoller yukseltgenerek ketonları oluşturur.

    -Tersiyer alkoller ise yukseltgenemez.

    -Alkoller alkali metallerle tepkimeye girerek alkolatları oluşturur ve H2 gazı çıkarırlar. ( OH sayısının yarısı kadar mol H2 gazı çıkar.)

    -Alkoller HCl HBr gibi kuvvetli Halojen asitleri ile tepkime verir. (Lucas ayiraci)

    -Yukseltgenme ve indirgenme olaylarında toplam C sayısi hiçbir zaman değişmez.

    -Eterler R1-O-R1 şeklinde ise basit(simetrik) eter, R1-O-R2 şeklinde ise karışık(asimetrik) eterdir.

    -Eterler Williamson senteziyle de üretilir. ( Kalktı mi bilmiyorum kusura bakmayın)

    -Aldehitler Nh3lu AgNO3 çözeltisinde Aldehit organik asite yukseltgenirken Ag indirgenir. Metalik hale geçer.

    (Tollens ayiraci gümüş aynası uç alkin gümüş aynası değil DIKKAT)

    -Bazik ortamda Cu iyonlarını içeren çözeltide Aldehit yukseltgenirken Cu indirgenir. (Fehling ayiraci)

    -Aldehitler polimerlesebilır.

    -En küçük keton 3Cludur özel adı asetondur. Aynı zamanda polimerlesebilen tek ketondur. ÖNEMLİ!!

    -Aldehit ve ketonlar aktif metallerle tepkime vermezler.

    -Formaldehit ve asetaldehitin izomeri olan bir keton yoktur.

    -Karboksilli asitlerde adlandırma Alfa beta gama sembolleriyle de yapılır.

    -Karboksilli asitler aktif metallerle H2 gazı çıkarır ve bazlarla notrlesme tepkimesi verir.

    -Asitin karboksil grubundaki Oh çıkarılirsa kalan gruba açil grubu denir.

    -Karboksilli asitlerden formikasit hem Aldehit hem asit özelliği gösteren tek asittir. Yukseltgenebilen tek asittir. Tollens ve fehling ile tepkime verir.

    -Nh3 ile tepkimelerinden amitler oluşur.

    -Bir C atomuna 4 farklı atom ya da grup bağlı ise bu C atomuna asimetrik C atomu denir. Asimetrik C atomu bulunduran bileşikler optikce aktiftir. Asimetrik C sayısı n ise optik izomer sayısı 2 üzeri n dir.

    -Aromatik yapılar katılma tepkimesi vermezler yer değiştirme verirler.

    -Benzenden bir H koparılması ile oluşan gruba fenil denir.

    -Benzene metil bağlanması toluen, amino bağlanması anilin, oh bağlanması fenoldür.

    -Toluenden bir 1H kopunca geride kalan kısma benzil denir.

    -Benzen halkasına iki grup bağlanması esnasında farklı izomerler oluşur. Yan yana ise orto bir boşluk var ise meta karşılıklı ise para izomeri dir.

    -Anilin zayıf baz, fenol zayıf asit, benzilalkol benzaldehit nötr benzoikasit asittir.

    -Benzaldehit Tollens ile tepkime verirken fehling ile vermez. (Uç bilgi)

    -Aminler alkillenmis amonyak amitler açillenmiş amonyaktır.

    -Aminoasitler yapısında hem amino hem karboksil taşır bu yüzden amfoter özellik gösterir. Peptitlesme tepkimesi verir.

    -Genel olarak C sayısı arttıkça sudaki çözünürlükler azalır, bileşiğin kaynama noktası artar.

    Alkollerde Kaynama sıcaklığı: Primer alkol>Sekonder alkol>Tersiyer alkol

    -Aynı C sayılı bileşiklerinde kaynama sıcaklıkları alkol>keton>aldehit>eter

    -Primer ve sekonder aminler yoğun fazda H bağı oluşturuken tersiyer amin H bağı oluşturmaz.

    Aminlerde kaynama sıcaklığı: primer amin>sekonder amin>tersiyer amin

    Aminlerde Bazlık kuvveti : tersiyer amin>sekonder amin>primer amin>amonyak>aromatik



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi Asiruh01 -- 30 Haziran 2018; 22:32:30 >
    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >







  • Sıç bokuna ekmek banmassam en adi şerefsizim.

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • tollens ve fehlinge hem alkin hem aldehitler mi tepkime veiryor şimdi


    şunu düzgünce açıklar mısınız çok dua ederim.



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi Mithrandir. -- 30 Haziran 2018; 22:39:53 >
    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • @Mithrandir. Evet. Hatta Formik asit de verir. Eğer Tollens ile beyaz çökelek oluşuyorsa uç alkindir , gümüş aynası oluşturuyorsa aldehittir.
  • Formik asit de aldehit ozelligi gosteriyo arkadaslar bu da guzeldir (tek h dan dolayi)
    edit:ziya hizlisin:(



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi Flareon -- 30 Haziran 2018; 22:57:47 >
    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • Mithrandir. kullanıcısına yanıt
    Aldehit ve “uç” alkinler tepkime verir normal alkin vermez. Uç alkin = 3’lü bağı en ilk bağı olan alkin 1-propin gibi

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • R-S adlandırma sisteminde atom numarası büyükten başlanarak numaralandırılır. R=> saat yönünde
    S=> saat yönünün tersi
    Eğer en küçük atom dışarı doğruysa tam tersi alınır.

    < Bu ileti DH mobil uygulamasından atıldı >
  • Yapay Zeka’dan İlgili Konular
    Daha Fazla Göster
  • H sayısı arttığında ne oluyordu?

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • hocam dikkat benzaldehit fehling çözeltisi ile tepkime vermiyor aklınızda bulunsun
  • 
Sayfa: 1
- x
Bildirim
mesajınız kopyalandı (ctrl+v) yapıştırmak istediğiniz yere yapıştırabilirsiniz.