Yeni Kayıt
Konudaki Resimler
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi FM. -- 4 Mayıs 2017; 23:4:59 > |
Güvender'de sormuşlardı. Bakarsınız LYS'de de çıkar.
En Beğenilen Resimler
Hızlı 
Bildirim
Organik Kimya Reaksiyonlar(Özet Anlatım)
Sıcak Fırsatlarda Tıklananlar
Editörün Seçtiği Fırsatlar
Daha Fazla 
Bu Konudaki Kullanıcılar:
Daha Az 
2 Misafir (1 Mobil) - 1 Masaüstü, 
1 Mobil
1 Mobil
Giriş
Mesaj
-
-
Na, K, Ca, Mg, Zn, NaOH ile COOH-OH etkileşimleri:
1 Mol COOH 'a ->>
1 Mol Na (+1 değerlikli olduğundan)
1 Mol K (+1 değerlikli olduğundan)
1 Mol NaOH (Nötrleşme)
0,5 Mol Mg (+2 değerlikli olduğundan)
0,5 Mol Ca (+2 değerlikli olduğundan)
0,5 Mol Zn (+2 değerlikli olduğundan)
1 Mol OH'a ->>
1 Mol Na
1 Mol K
H2 gazı çıkışları:
Na ve K kaç mol giriyorlarsa onun yarısı kadar H2 çıkar.
Mg, Ca, Zn kaç mol giriyorlarsa o kadar H2 çıkar.
Örnek:
2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 + H2
Örnek:
1 Molü 4 Mol K ile tepkimeye giriyorsa, COOH + OH sayısı 4 olmalı. Çünkü K hem OH a hem de COOH a etki ediyor.
1 Molü 1 Mol Ca ile tepkimeye giriyorsa 2 tane COOH grubu bulunmalı. Çünkü 1 COOH ile 0,5 Ca etkileşiyor.
Alkenin Bayer Ayıracı ile Tepkimeleri
Bayer Ayıracı:K2MnO4, yükseltgeyici bir maddedir.
Bayer Ayıracı bazik ve soğuk bir ortamda alkenlerden dioller oluşturur.
******Önemli: Alkenlerin asidik ortamda bayer ayıracı ile yükseltgenmesinden ise alkenin türüne göre keton, karboksilik asit veya karbondioksit ouşabilir.
Bu bilgiyle ilgili Apotemi denemesinden bir soru:
2-pentenin uygun şartlarda yükseltgenmesinden elde edilen bileşik,
I-propanoikasit
II-asetik asit
III- 2,3 pentandiol
yukarıda verilenlerden hangileri olabilir?
Cevap I,II,III
Asetilen Gazı Eldesi
Karpit ile suyun reaksiyona girmesi sonucu Asetilen gazı elde edilir.
Su yerine HCl de kullanılsaydı Asetilen elde edilirdi.
Alkinlere Su Katılması
Aldehit ve Ketonlara Su Katılması
Aldehit ve ketonlara su katılmasıyla kararsız hidrat bileşikleri oluşur.
Aldehit ve Ketonlardan Su Çekilmesi
Aldehitin ve Ketonun NaBH4 ile İndirgenmesi
--> Aldehit ve ketonları indirgeme özelliğine sahiptir.
Aldehitin indirgenmesi sonucu primer alkol elde edilmiştir.
Nükleofilik katılma tepkimesidir.(Karbonil grubu nedeniyle)
Keton indirgenmiştir.
Sekonder alkol oluşmuştur.
Nükleofilik katılma tepkimesidir.
Aldehit ve ketonların katılmaları nükleofiliktir.
Bu da bir başka indirgenme tepkimesi ->
Aldehit ve Ketonun HCN(hidrojen siyanür) ile Tepkimesi:
Katılma tepkimesidir.(Aldehit ve Ketonlarınk katılma tepkimeleri nükleofiliktir.)
CN ve H karbonil grubundaki C'a bağlanır.
Alkolat eldesi
Alkollerin Na metali ile tepkimesinden alkolatlar oluşur.
Na’nın katsayısının yarısı kadar H gazı açığa çıkar.
X:2-propanoldür.
Karboksilik Asitlerin Asitlik Kuvvetinin Karşılaştırılması:
Karboksilik asitlerin asitliğini sağlayan, karbonil grubudur. (C=O)
Karbon sayısı arttıkça karboksilli asitlerin çözünürlüğü azalır. Asitlik kuvvetleri de azalır.
Asitlik karşılaştırması:
Formik Asit > Asetik Asit > Propanoik Asit
Karboksilik aside elektronegatifliği yüksek olan atomun bağlanması, asitlik kuvvetini arttırır.
Örnek:
CH2BrCOOH < CH2ClCOOH
Cl'un elektronegatifliği Br'unkinden yüksek olduğu için CH2ClCOOH'nin asitliği daha kuvvetlidir.
Würtz Sentezi
Alkil halojenürlerin Na ile tepkimesidir.
Würtz Sentezi ile Metan elde edilmez.
Yukarıdaki gibi bir tepkimede Radikal grubu farklı olan 2 alkil halojenür varsa (R1-Cl + R2-Cl) oluşan ana ürün R1-R2 dir.
Yan ürünler R1-R1 ve R2-R2 dir.Bunların yanında NaX oluşur.(Buradaki tepkimede NaCl)
Ana ürün
R1-R1
R2-R2
Zaitsev Kuralı
Bileşikten halojen veya OH grubu ayrılırken, bunların bağlı olduğu C atomuna komşu olan C’lardan H’i az olandan H alınarak H’i aldığımız C ile OH’ın bağlı olduğu C arasında çift bağ kurulmasını gerekli gören kuraldır.
Markovnikov Kuralı
Pi bağı içeren bileşiklere yapılan katılmalarda pi bağına sahip C atomlarından H'i fazla olana, H'nin bağlanmasını gerekli gören kuraldır.
Alkoller Na ve K metaliyle tepkime verir
Bu tepkime gerçekleşmez
Tollens, Fehling, Benedict, Lucas Ayıraçları
Tollens --> NH3'lü AgNO3 çözeltisi
Fehling --> NH3'lü Cu2Cl2 çözeltisi
Tollens ve fehlingin uç alkinlerle yaptığı tepkimeler yer değiştirme tepkimesidir.
Tollens ve fehlingin aldehitlerle yaptığı tepkimeler redokstur. Aldehit karboksilli aside yükseltgenir.
Tollens ve fehling ketonlara etki etmez.
Aynı zamanda tollens, fehling karboksilli asitlerden sadece formik aside etki eder.
Tollens uç alkinlerle beyaz çökelek, Fehling kırmızı çökelek oluşturur.
Tollens aldehitlerle gümüş aynası oluşturur.
Fehling aldehitlere etki ettiğinde, çözelti kırmızı renk alır.
Aromatik aldehitlere tollens etki eder fakat Fehling etki etmez.
Tollens ve fehling uç alkinlere etki eder. Diğer alkinlere etki etmez.
Uç alkin: üçlü bağın bulunduğu C’lara direkt olarak H’ın bağlı olması durumu.
Tollens ve fehling yukarıdaki bileşiklerden I-II ye etki ederken, III e etki etmez. III nolu bileşik uç alkin değildir.
Lucas Ayıracı:
ZnCl2
Çinko klorürün derişik HCl asitte %10'luk çözeltisine Lucas ayıracı denir.
Alkollerin ayıracıdır.
Benedict ayıracı(bakır 2 sitrat) aldehite etki eder, aldehit yükseltgenir.(Bu tepkime aldehitin tanınma tepkimesidir.)
Formik Asitte hem karboksil hem de aldehit grubu bulunduğundan tollens ve fehling etki etmektedir.
Formik asit, yükseltgenme tepkimesi veren tek karboksilli asittir. Yükseltgenerek kararsız bir bileşik olan karbonik aside dönüşür ve sonucunda CO2 ve H2O meydana gelir.
Apotemiden bir soru:
Normalde primer alkoller, aldehit ve karboksilli aside yükseltgenebilirler. Yani 2 basamak.
Metil alkol istisna olarak formik aside yükseltgenebiliyor. Formik asit de CO2 ye yükseltgenebildiğinden 3 basamak sayılmış.
Eter Eldesi
X:Etoksi etan dır diğer bir deyişle dietil eter
2 mol alkolden asidik ortamda su çekilmesiyle elde edilir.
Nükleofilik yer değiştirme tepkimesidir.(Alkolün 1 molünden H ayrılır. Geriye kalan kısım (-) dir. Geriye kalan bu kısım, diğer alkolün OH’ının ayrılmasıyla oluşan kısma(OH ayrıldığı için bu kısım (+) olur) bağlanır.Yani (-) kısım artıyı sevmiştir.Nükleofilik yer değiştirme.)
Aynı zamanda kondenzasyon tepkimesidir.
Bu su çekme işlemi 140 derece değil de 170 derecede yapılsaydı eter yerine ALKEN oluşacaktı.
Bazı Bileşiklerin VSEPR ve Uzaysal Gösterimleri
A:Merkez atom
X:Merkez atoma bağlı atomlar
E:Merkez atomdaki ortaklaşmamış elektron çifti
Cis-Trans İzomeri
cis-2-büten
trans-2-büten
___________________________________
cis-1,2-diklorsiklohegzan
trans-1,2-diklorsiklohegzan
Yalnızca alkenlerde ve sikloalkanlarda bulunur.
Cis-trans izomeri, stereoizomerinin bir çeşididir.
Stereoizomeri birkaç gruptan oluşur -> 1. Enantiyomer(Optik izomeri) , 2. Cis-trans izomeri
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi FM. -- 18 Haziran 2015; 22:57:52 >
-
Adamsın 
emeğine sağlık
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > -
quote:
Orijinalden alıntı: clean24
Adamsın emeğine sağlık
Teşekkürler
Çok ilgi çekmemiş herhalde, ilgin için ben teşekkür ederim. -
Çok yararlı olmuş, emeğine sağlık takipteyim
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > -
+rep :D rep yoktu demi olsa verirdim ama saolasın
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > -
Geneli bildiğim şeyler ama tekrar için baya iyiymiş devamını bekler,teşekkür ederim.quote:
Orijinalden alıntı: Badandsad
+rep :D rep yoktu demi olsa verirdim ama saolasın
-
Cok ii kardes Allah razi olsn takip
< Bu ileti tablet sürüm kullanılarak atıldı > -
Güncelquote:
Orijinalden alıntı: kdryzc
Cok ii kardes Allah razi olsn takip -
Eyvallah emeğine yüreğine sağlık
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > -
Güncel.quote:
Orijinalden alıntı: tenefüseÇıkanMüdür
Eyvallah emeğine yüreğine sağlık
Yükseltgenme basamağı bulma eklenmiştir. -
FM.
F
kullanıcısına yanıt
takip çok emek harcamışsın eline sağlık.
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > -
emeğine sağlık güzel olmuş -
çok sağolasın emeğin geçmiş bayaquote:
Orijinalden alıntı: ksst06
emeğine sağlık güzel olmuş -
yararlı emeğe saygı up! -
emek verilmiş,teşekkürler.quote:
Orijinalden alıntı: The DarKnight
yararlı emeğe saygı up! -
Adamsin bro hepsini bir mesajda toplarsan çıktı alması kolay olur devam 
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > -
quote:
Orijinalden alıntı: MasterHero
Adamsin bro hepsini bir mesajda toplarsan çıktı alması kolay olur devam
Bi mesajda çok fazla resim atılamıyor galiba o yüzden 2 mesaja böldüm. Fakat bir kaç bilgi daha ekledikten sonra pdf haline getirebilirim.
Bu arada 2. mesajımın başına yeni bir bilgi ekledim.
Up
-
FM.
F
kullanıcısına yanıt
üstat takipteyim yapmaya devam edersen çok mutlu olurum yine de emeğine sağlık -
quote:
Orijinalden alıntı: FM.
Kimya denemelerinde yer alan sorulardan derlediğim reaksiyonlardır arkadaşlar. Ara ara güncelleyeceğim. İşinize yarar umarım.
Organik Bileşiklerde C atomunun Yükseltgenme Basamağının Bulunması
Yükseltgenme basamağı, C'a bağlı atomların elektronegatifliğine göre değişmektedir.
C'un başlangıçta yükseltgenme basamağını 0 gibi düşünelim.
Elektronegatifliği C'dan düşük olan her atom(H,P,I gibi) için (-1) ekleyelim.
Elektronegatifliği C'dan yüksek olan her atom için ise(S,Br,N,Cl,O,F gibi) (+1) ekleyelim.
Bu bilgiler ışığında yukarıdaki C atomlarının yükseltgenme basamaklarını söyleyelim:
1. C'a 3 tane H, 1 tane C atomu bağlı. Bağlı olan C atomu yükseltgenme basamağını etkilemiyor, onu sanki hiç yokmuş gibi düşünüyoruz.
Her bir H için (-1) ekliyorduk. Yani 1. C atomunun yükseltgenme basamağı (-3) tür.
2. C'a 1 H, 1 Br bağlı.C'ların önemi yok. H için (-1), Br için (+1) ekledik. Yani 2. C atomunun yükseltgenme basamağı 0 dır.
3. C'a 2 tane O bağlı. Fakat O'lerdan birisiyle çift bağ yapmış. Yani 2 tane O bağlanmış gibi düşünüyoruz. Toplamda 3 O atomuymuş gibi düşünüp her bir O için (+1) eklersek 3. C atomunun yükseltgenme basamağını da (+3) buluruz.
Grignard bileşiğinden alkol eldesi
X:sekonder alkoldür. 2-bütanol - 1 Basamak daha yükseltgenirse keton oluşur(Çünkü sekonder alkoller yükseltegnirse keton oluşur, primer olsaydı aldehit oluşurdu. Tersiyer alkol ise yükseltgenemez).
Tepkimeye katılan formaldehit olsaydı(şuan propanal) primer alkol elde edilecekti.
Tepkimeye katılan keton olsaydı tersiyer alkol elde edilecekti.
Aldehitte bulunan C=O yapısı nedeniyle tepkime nükleofilik katılma tepkimesidir.
X:formaldehittir.
Grignard bileşiğinin yalnızca formaldehitle tepkimesinden primer alkol elde edilir.
Grignard ile alkan eldesi
Yerdeğiştirme tepkimesidir. MgCl yerine suyun 1 hidrojeni bağlanır.
X:Etandır.
Su yerine HCl kullanılsaydı yine etan oluşurdu.
Fakat yan ürün MgCl₂ olurdu.
Benzenin Nitrolanması
Elektrofilik yer değiştirme tepkimesidir. Benzen katılma tepkimesi vermez.
Benzen halkasından hidrojenin ayrılmasıyla oluşan yer değiştirme tepkimeleri elektrofiliktir.
Benzenin Yerdeğiştirmeleri
Benzen halkasındaki H ile Cl yerdeğiştirmiştir.(ELEKTROFİLİK)
OH(-) yüklü ve bağlı olduğu C (+) yüklüdür. Cl atomu OH ile yer değiştirdiğinden yani (+) yı sevdiğinden NÜKLEOFİLİK yerdeğiştirme tepkimesidir.
Dikkat!Burada da OH var fakat NO2 nin bağlandığı yere bakın. H ile yer değiştirmiş. Benzen halkasından H ayrılır da onun yerine bir şey gelirse ne oluyordu? ELEKTROFİLİK. Dolayısıyla Bu tepkime de ELEKTROFİLİK yer değiştirme tepkimesidir. Eğer burada NO2, OH'ın yerine bağlansaydı nükleofilik olacaktı.
Alkenlere Katılma
Elektrofilik katılmadır.
Alkanların Yerdeğiştirmesi
Alkanlar halojenlerle Güneş ışığında radikalik yerdeğiştirme tepkimesi verirler.
Esterleşme(Ester oluşumu)
X:metil propanoattır
1 mol karboksilli asit ve 1 mol alkolden su çekilmesiyle ester oluşur.
Kondenzasyon tepkimesidir.
Esterler mono karboksilik asitlerle izomerdirler.
X, bütanoik asidin izomeridir.
Organik kimyaya nasıl çalışabilirim ? emeğin için teşekkürler
En Beğenilen Yanıtlar
Tüm Yanıtları Genişlet
|
Na, K, Ca, Mg, Zn, NaOH ile COOH-OH etkileşimleri:
1 Mol COOH 'a ->> 1 Mol Na (+1 değerlikli olduğundan) 1 Mol K (+1 değerlikli olduğundan) 1 Mol NaOH (Nötrleşme) 0,5 Mol Mg (+2 değerlikli olduğundan) 0,5 Mol Ca (+2 değerlikli olduğundan) 0,5 Mol Zn (+2 değerlikli olduğundan) 1 Mol OH'a ->> 1 Mol Na 1 Mol K H2 gazı çıkışları: Na ve K kaç mol giriyorlarsa onun yarısı kadar H2 çıkar. Mg, Ca, Zn kaç mol giriyorlarsa o kadar H2 çıkar. Örnek: 2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 + H2 Örnek: 1 Molü 4 Mol K ile tepkimeye giriyorsa, COOH + OH sayısı 4 olmalı. Çünkü K hem OH a hem de COOH a etki ediyor. 1 Molü 1 Mol Ca ile tepkimeye giriyorsa 2 tane COOH grubu bulunmalı. Çünkü 1 COOH ile 0,5 Ca etkileşiyor. Alkenin Bayer Ayıracı ile Tepkimeleri Bayer Ayıracı:K2MnO4, yükseltgeyici bir maddedir. Bayer Ayıracı bazik ve soğuk bir ortamda alkenlerden dioller oluşturur. ******Önemli: Alkenlerin asidik ortamda bayer ayıracı ile yükseltgenmesinden ise alkenin türüne göre keton, karboksilik asit veya karbondioksit ouşabilir. Bu bilgiyle ilgili Apotemi denemesinden bir soru: 2-pentenin uygun şartlarda yükseltgenmesinden elde edilen bileşik, I-propanoikasit II-asetik asit III- 2,3 pentandiol yukarıda verilenlerden hangileri olabilir? Cevap I,II,III Asetilen Gazı Eldesi Karpit ile suyun reaksiyona girmesi sonucu Asetilen gazı elde edilir. Su yerine HCl de kullanılsaydı Asetilen elde edilirdi. Alkinlere Su Katılması Aldehit ve Ketonlara Su Katılması Aldehit ve ketonlara su katılmasıyla kararsız hidrat bileşikleri oluşur. Aldehit ve Ketonlardan Su Çekilmesi Aldehitin ve Ketonun NaBH4 ile İndirgenmesi Aldehitin indirgenmesi sonucu primer alkol elde edilmiştir. Nükleofilik katılma tepkimesidir.(Karbonil grubu nedeniyle) Keton indirgenmiştir. Sekonder alkol oluşmuştur. Nükleofilik katılma tepkimesidir. Aldehit ve ketonların katılmaları nükleofiliktir. Bu da bir başka indirgenme tepkimesi -> Aldehit ve Ketonun HCN(hidrojen siyanür) ile Tepkimesi: Katılma tepkimesidir.(Aldehit ve Ketonlarınk katılma tepkimeleri nükleofiliktir.) CN ve H karbonil grubundaki C'a bağlanır. Alkolat eldesi Alkollerin Na metali ile tepkimesinden alkolatlar oluşur. Na’nın katsayısının yarısı kadar H gazı açığa çıkar. X:2-propanoldür. Karboksilik Asitlerin Asitlik Kuvvetinin Karşılaştırılması: Karboksilik asitlerin asitliğini sağlayan, karbonil grubudur. (C=O) Karbon sayısı arttıkça karboksilli asitlerin çözünürlüğü azalır. Asitlik kuvvetleri de azalır. Asitlik karşılaştırması: Formik Asit > Asetik Asit > Propanoik Asit Karboksilik aside elektronegatifliği yüksek olan atomun bağlanması, asitlik kuvvetini arttırır. Örnek: CH2BrCOOH < CH2ClCOOH Cl'un elektronegatifliği Br'unkinden yüksek olduğu için CH2ClCOOH'nin asitliği daha kuvvetlidir. Würtz Sentezi Alkil halojenürlerin Na ile tepkimesidir. Würtz Sentezi ile Metan elde edilmez. Yukarıdaki gibi bir tepkimede Radikal grubu farklı olan 2 alkil halojenür varsa (R1-Cl + R2-Cl) oluşan ana ürün R1-R2 dir. Yan ürünler R1-R1 ve R2-R2 dir.Bunların yanında NaX oluşur.(Buradaki tepkimede NaCl) Zaitsev Kuralı Bileşikten halojen veya OH grubu ayrılırken, bunların bağlı olduğu C atomuna komşu olan C’lardan H’i az olandan H alınarak H’i aldığımız C ile OH’ın bağlı olduğu C arasında çift bağ kurulmasını gerekli gören kuraldır. Markovnikov Kuralı Pi bağı içeren bileşiklere yapılan katılmalarda pi bağına sahip C atomlarından H'i fazla olana, H'nin bağlanmasını gerekli gören kuraldır. Alkoller Na ve K metaliyle tepkime verir Bu tepkime gerçekleşmez Tollens, Fehling, Benedict, Lucas Ayıraçları Tollens --> NH3'lü AgNO3 çözeltisi Fehling --> NH3'lü Cu2Cl2 çözeltisi Tollens ve fehlingin uç alkinlerle yaptığı tepkimeler yer değiştirme tepkimesidir. Tollens ve fehlingin aldehitlerle yaptığı tepkimeler redokstur. Aldehit karboksilli aside yükseltgenir. Tollens ve fehling ketonlara etki etmez. Aynı zamanda tollens, fehling karboksilli asitlerden sadece formik aside etki eder. Tollens uç alkinlerle beyaz çökelek, Fehling kırmızı çökelek oluşturur. Tollens aldehitlerle gümüş aynası oluşturur. Fehling aldehitlere etki ettiğinde, çözelti kırmızı renk alır. Aromatik aldehitlere tollens etki eder fakat Fehling etki etmez. Tollens ve fehling uç alkinlere etki eder. Diğer alkinlere etki etmez. Uç alkin: üçlü bağın bulunduğu C’lara direkt olarak H’ın bağlı olması durumu. Tollens ve fehling yukarıdaki bileşiklerden I-II ye etki ederken, III e etki etmez. III nolu bileşik uç alkin değildir. Lucas Ayıracı: ZnCl2 Çinko klorürün derişik HCl asitte %10'luk çözeltisine Lucas ayıracı denir. Alkollerin ayıracıdır. Benedict ayıracı(bakır 2 sitrat) aldehite etki eder, aldehit yükseltgenir.(Bu tepkime aldehitin tanınma tepkimesidir.) Formik Asitte hem karboksil hem de aldehit grubu bulunduğundan tollens ve fehling etki etmektedir. Formik asit, yükseltgenme tepkimesi veren tek karboksilli asittir. Yükseltgenerek kararsız bir bileşik olan karbonik aside dönüşür ve sonucunda CO2 ve H2O meydana gelir. Apotemiden bir soru: Normalde primer alkoller, aldehit ve karboksilli aside yükseltgenebilirler. Yani 2 basamak. Metil alkol istisna olarak formik aside yükseltgenebiliyor. Formik asit de CO2 ye yükseltgenebildiğinden 3 basamak sayılmış. Eter Eldesi X:Etoksi etan dır diğer bir deyişle dietil eter 2 mol alkolden asidik ortamda su çekilmesiyle elde edilir. Nükleofilik yer değiştirme tepkimesidir.(Alkolün 1 molünden H ayrılır. Geriye kalan kısım (-) dir. Geriye kalan bu kısım, diğer alkolün OH’ının ayrılmasıyla oluşan kısma(OH ayrıldığı için bu kısım (+) olur) bağlanır.Yani (-) kısım artıyı sevmiştir.Nükleofilik yer değiştirme.) Aynı zamanda kondenzasyon tepkimesidir. Bu su çekme işlemi 140 derece değil de 170 derecede yapılsaydı eter yerine ALKEN oluşacaktı. Bazı Bileşiklerin VSEPR ve Uzaysal Gösterimleri A:Merkez atom X:Merkez atoma bağlı atomlar E:Merkez atomdaki ortaklaşmamış elektron çifti Cis-Trans İzomeri cis-2-büten trans-2-büten ___________________________________ cis-1,2-diklorsiklohegzan trans-1,2-diklorsiklohegzan Yalnızca alkenlerde ve sikloalkanlarda bulunur. Cis-trans izomeri, stereoizomerinin bir çeşididir. Stereoizomeri birkaç gruptan oluşur -> 1. Enantiyomer(Optik izomeri) , 2. Cis-trans izomeri |
Benzer içerikler
- hukuk okumalı mıyım testi
- tekdüzelik ne demek
- genlik neye bağlıdır
- mite nasil girilir
- alkenler agno3 ile tepkime verir mi
- telegram indirim
Ip işlemleri
Bu mesaj IP'si ile atılan mesajları ara Bu kullanıcının son IP'si ile atılan mesajları ara Bu mesaj IP'si ile kullanıcı ara Bu kullanıcının son IP'si ile kullanıcı ara
KAPAT X
Bu mesaj IP'si ile atılan mesajları ara Bu kullanıcının son IP'si ile atılan mesajları ara Bu mesaj IP'si ile kullanıcı ara Bu kullanıcının son IP'si ile kullanıcı ara
KAPAT X
