Yeni Kayıt
Konudaki Resimler
|
Hızlı 
Bildirim
Dünyanın en pahalı ilacı kullanımdan kaldırılıyor
Sıcak Fırsatlarda Tıklananlar
Editörün Seçtiği Fırsatlar
Daha Fazla 
Bu Konudaki Kullanıcılar:
Daha Az 
1 Misafir - 1 Masaüstü
Giriş
Mesaj
-
-
Bildigin siradan magazin sitesi haberleri, kaliteyi dusurmeyin artik bu kadar,
Suan tek eksiginiz "Dunyanin en pahalisiydi, basina ne geldigini ogrenmek istiyorsan tikla" gibi basliklar..
-
Abartmayın yahu, gayet normal bir haber.
Ilk önce her gün açilan Tesla haberlerini elestirmek lazim.
Habere gelince, bir ilac nasil 1 milyon dolardan pahali olabiliyor? Diyelim ki 5mg bu şey ve kilo fiyatiyla korkunc bir meblağ demek
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi napolyon94 -- 29 Nisan 2017; 2:58:31 >
-
Milyonda bir gorulen bi seymis zaten.
-
madem milyonda bir görülüyor. ticari bir getirisi de olmuyor firmaya. ilacın yapımı için gereken formülü gönüllü sağlık firmalarına devretsinler. en azından ileride belki milyonda bir kişide çıkarsa onun tedavisine yarar. madem getirisi yok bari hayır için kullanılsın. hep bu kapitalizmin suçu.
-
"gereksiz" tv "şov"ları ve mobil app ler varken genlerle oynamak için ilaca ne gerek var.
-
V4LKyR
V
kullanıcısına yanıt
Milyonda bir de olsa birileri bu rahatsızlığı çekiyor. Keşke daha alınabilir bir ücreti olsaymış.
-
quote:
Orijinalden alıntı: napolyon94
Abartmayın yahu, gayet normal bir haber.
Ilk önce her gün açilan Tesla hanerlerini elestirmek lazim.
Habere gelince, bir ilac nasil 1 milyon dolardsn pahali olabiliyor? Diyelim ki 5mg bu şey ve kilo fiyatiyla korkunc bir meblag demek
hocam kaç kere kg ile eczaneden ilaç aldınız ? -
quote:
Orijinalden alıntı: CWaRRioR
Milyonda bir de olsa birileri bu rahatsızlığı çekiyor. Keşke daha alınabilir bir ücreti olsaymış.
Uretimi cok zor demisler yazida. Demek ki adamlar keyfen bu ucreti koymamislar :) -
V4LKyR
V
kullanıcısına yanıt
Maliyetine birşey diyemem, tedavi yöntemini de taktir ettim. Benimkisi temenni sadece. Kaldı ki ilaç endrüstrisine zerre güvenim yok. Keyfen fiyat koyabiliyorlar mı, evet koyuyorlar. Bir örneği: quote:
Türk Eczacıları Birliği (TEB) Genel Sekreteri Özgür Özel, kemik iliği naklinden sonra kullanılan ilacın fiyatının dağıtıcı firma tarafından 25 avrodan 1600 avroya çıkartıldığını belirterek, Sosyal Güvenlik Kurumunun, ilacın geri ödemesini eski fiyattan yapmaya devam ettiğini, aradaki 65 katlık artışı hastaların ödemek zorunda kaldığını bildirdi.
-
Çok uygunmuş.
-
ilacı yap, satmıyor diye kaldır at.
-
quote:
Orijinalden alıntı: napolyon94
Abartmayın yahu, gayet normal bir haber.
Ilk önce her gün açilan Tesla hanerlerini elestirmek lazim.
Habere gelince, bir ilac nasil 1 milyon dolardsn pahali olabiliyor? Diyelim ki 5mg bu şey ve kilo fiyatiyla korkunc bir meblag demek
kardeş yemek yapmıyorsun bunla. enflasyon canavarı sivri biberin yerine geçmicek -
quote:
Orijinalden alıntı: WB
Bildigin siradan magazin sitesi haberleri, kaliteyi dusurmeyin artik bu kadar,
Suan tek eksiginiz "Dunyanin en pahalisiydi, basina ne geldigini ogrenmek istiyorsan tikla" gibi basliklar..
Yüzde yüz katılıyorum
Haberin başlığı 'Milyonda bir görülen lipoprotein lipaz eksikliği hastalığını tek ilacı olan Glybera beklendiği kadar satılamadığı için piyasadan kaldırıldı hafta bu arada bu ilaç dünyadaki ilk ve tek gen terapisi ilacı' olmalıydı.
< Bu ileti tablet sürüm kullanılarak atıldı > -
CWaRRioR
kullanıcısına yanıt
napolyon94
kullanıcısına yanıt
Bu bulunan ilaçlar eczanede bulacağınız basit ilaçlar değil. Nadir genetik hastalıklar için üretilen ilaçlar çok uzun süreli araştıma ve geliştirmeye ek olarak, bu ilaçların denenmesi, denek olan kişilerde kullanılması ve yan etkisinin tolere edilebilecek kadar az olacak haline getirilene kadar binbir türlü üretim ve test aşaması var. Bunlara ek olarak, genetik hastalıklar için tek bir ilaç aynı hastalığa sahip olan herkes için aynı etkiyi gösteremeyebiliyor. Uzun süreler boyunca yapılan yüzlerce deney ve testin (en az 10 yıl) fiyatı da tabi ki çok ucuz olmamalı, olamaz da. Nadir genetik hastalıklara ilaç üretmek çok uzun ve zorlu süreç, tekrar ediyorum aynı hastalığın her tipine de çözüm getirecek garantisi yok.
Nerden mi biliyorsun dersen, bir nadir genetik hastalığın tedavisi hakkında çalışma yapan akademik kariyerinin başında bir bilim insanı/kimya mühendisiyim.
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi end0plazmikretikulum -- 25 Nisan 2017; 20:4:51 >
-
quote:
Orijinalden alıntı: muratkaya
quote:
Orijinalden alıntı: WB
Bildigin siradan magazin sitesi haberleri, kaliteyi dusurmeyin artik bu kadar,
Suan tek eksiginiz "Dunyanin en pahalisiydi, basina ne geldigini ogrenmek istiyorsan tikla" gibi basliklar..
Yüzde yüz katılıyorum
Haberin başlığı 'Milyonda bir görülen lipoprotein lipaz eksikliği hastalığını tek ilacı olan Glybera beklendiği kadar satılamadığı için piyasadan kaldırıldı hafta bu arada bu ilaç dünyadaki ilk ve tek gen terapisi ilacı' olmalıydı.
Hedef baslik degil, icerik
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
-
ceo-tr
kullanıcısına yanıt
Aynen öyle çok haklısın bunu düşünmeleri lazım.
-
quote:
Orijinalden alıntı: WB
Bildigin siradan magazin sitesi haberleri, kaliteyi dusurmeyin artik bu kadar,
Suan tek eksiginiz "Dunyanin en pahalisiydi, basina ne geldigini ogrenmek istiyorsan tikla" gibi basliklar..
Yüzde yüz katılıyorum
Haberin başlığı 'Milyonda bir görülen lipoprotein lipaz eksikliği hastalığını tek ilacı olan Glybera beklendiği kadar satılamadığı için piyasadan kaldırıldı hafta bu arada bu ilaç dünyadaki ilk ve tek gen terapisi ilacı' olmalıydı.
< Bu ileti tablet sürüm kullanılarak atıldı > -
quote:
Orijinalden alıntı: end0plazmikretikulum
Bu bulunan ilaçlar eczanede bulacağınız basit ilaçlar değil. Nadir genetik hastalıklar için üretilen ilaçlar çok uzun süreli araştıma ve geliştirmeye ek olarak, bu ilaçların denenmesi, denek olan kişilerde kullanılması ve yan etkisinin tolere edilebilecek kadar az olacak haline getirilene kadar binbir türlü üretim ve test aşaması var. Bunlara ek olarak, genetik hastalıklar için tek bir ilaç aynı hastalığa sahip olan herkes için aynı etkiyi gösteremeyebiliyor. Uzun süreler boyunca yapılan yüzlerce deney ve testin (en az 10 yıl) fiyatı da tabi ki çok ucuz olmamalı, olamaz da. Nadir genetik hastalıklara ilaç üretmek çok uzun ve zorlu süreç, tekrar ediyorum aynı hastalığın her tipine de çözüm getirecek garantisi yok.
Nerden mi biliyorsun dersen, bir nadir genetik hastalığın tedavisi hakkında çalışma yapan akademik kariyerinin başında bir bilim insanı/kimya mühendisiyim.
Tedavi yöntemini taktir ettiğimi belirttim aslında, eczaneden bulunan basit bir ilaç da demedim, bunu yorumlamak için "bilim insanı" olmaya bile gerek yok. Kaldı ki ben de mühendisim, alanım farklı. Ayrıca konu insan hayatı olunca hiçbir ilaç "basit" değildir bana göre, hepsi test edilir hepsinin yan etkileri vardır. Kronik rahatsızlığı olan insanlar sürekli ilaç kullanıyorlar, yan etkilerini düşünmemek elde değil. Kaldı ki konu genetik olunca da durumun ciddiyetini kavramak zor değil. Eminim ki çok maliyetli süreçlerdir, özellikle de ar-ge çalışmaları.
Ancak belirtmek istediğim asıl noktayı kaçırıyorsunuz. Milyonda bir görülen bir hastalığa yakalanmak yetmiyor milyon dolarlarının olması gerekiyor hatta az görülen bir rahatsızlık olduğu ve tedavisi yeterince kar getirmediği için ilaç piyasadan çekilebiliyor. Sağlık işleri çok zor işler, özellikle de tedavi süreci zorsa... Bu yüzden böyle bir temennide bulundum. Empati kurmak zor olmasa gerek. Bu tip konularda insanların tedaviye ulaşmaları sağlanmalı, devlet desteği ya da kar amacı gütmeyen sağlık örgütleri tarafından desteklenmeli.
Son olarak ilaç sanayiine güvenmediğimi bir kez daha belirtiyorum. Firma bazında yorum yapamam ancak hepsinin kar amaçlı olduğu ve birçoğunun insanların zor durumlarından faydalandığı da yadsınamaz bir gerçek.
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi CWaRRioR -- 26 Nisan 2017; 10:25:43 >
-
quote:
Orijinalden alıntı: WB
Bildigin siradan magazin sitesi haberleri, kaliteyi dusurmeyin artik bu kadar,
Suan tek eksiginiz "Dunyanin en pahalisiydi, basina ne geldigini ogrenmek istiyorsan tikla" gibi basliklar..
Yüzde yüz katılıyorum
Haberin başlığı 'Milyonda bir görülen lipoprotein lipaz eksikliği hastalığını tek ilacı olan Glybera beklendiği kadar satılamadığı için piyasadan kaldırıldı hafta bu arada bu ilaç dünyadaki ilk ve tek gen terapisi ilacı' olmalıydı.
< Bu ileti tablet sürüm kullanılarak atıldı >
Benzer içerikler
- whatsapp durum video kalitesi düşüyor
- twitter"dan video indirme
- instagram profilime kim baktı
- postegro web
- instagram"da beni engelleyenlerin engelini kaldırma
Ip işlemleri
Bu mesaj IP'si ile atılan mesajları ara Bu kullanıcının son IP'si ile atılan mesajları ara Bu mesaj IP'si ile kullanıcı ara Bu kullanıcının son IP'si ile kullanıcı ara
KAPAT X
Bu mesaj IP'si ile atılan mesajları ara Bu kullanıcının son IP'si ile atılan mesajları ara Bu mesaj IP'si ile kullanıcı ara Bu kullanıcının son IP'si ile kullanıcı ara
KAPAT X
